Sådan får du mest muligt ud af dine DNA-resultater
DNA-testning revolutionerer måden, vi udforsker vores arv på, men ikke alle funktioner er lige nyttige til specifikke forskningsformål. Som DNA-ekspert, der har arbejdet i MyHeritages kundesupport i de sidste fire år, har jeg erfaret, at det mest værdifulde værktøj til at undersøge din oprindelse faktisk ikke er det, som de fleste brugere bliver mest begejstrede for.
Men før jeg dykker ned i de forskellige aspekter af DNA-testning, og hvordan du får mest muligt ud af det, så lad os starte med at se på, hvordan DNA-matching fungerer.
Autosomalt DNA
Vores test hos MyHeritage analyserer segmenter af 22 ud af dine 23 kromosompar: dit autosomale DNA (atDNA). Testen undersøger ikke det 23. kromosom – også kendt som kønskromosomet – hvor dit X- og Y-DNA findes. Vi tilbyder heller ikke i øjeblikket en test for mitokondrie-DNA.
Hvert kromosom består af to lange DNA-strenge, struktureret som en snoet stige (en dobbelt helix). Disse strenge indeholder en sekvens af fire kemiske baser: adenin (A), thymin (T), guanin (G) og cytosin (C), der er bundet til et sukker kaldet deoxyribose. Vi arver én streng fra hver forælder, hvilket danner komplette kromosompar. Se illustrationen nedenfor:
De fire kemiske baser i DNA
Vi kan definere en SNP (Single Nucleotide Polymorphism) som en variation på en specifik position i genomet (som vist på billedet nedenfor): et lille punkt med information. Der findes millioner af SNP’er i det menneskelige genom, men det meste af vores DNA er ens og udfører de samme funktioner.
Derfor dækker autosomale DNA-tests (atDNA) typisk omkring 700.000 SNP’er til slægtsforskningsformål:
Et DNA-basepar
Det, vi kalder “DNA-segmenter”, er sammenhængende strækninger af SNP’er på et kromosom, der hjælper med at identificere fælles forfædre.
Nedenfor er et eksempel på et DNA-segment fundet på et kromosom:
Et DNA-segment med 3 fremhævede SNP’er.
Med ovenstående forklaring i baghovedet er der to hovedfunktioner, som du typisk vil støde på, når du tager en standard autosomal DNA-test fra en af de store forbrugertjenester – inklusive vores egen:
- En etnicitetsvurdering
- En platform til at udforske DNA-matches (andre personer i databasen, hvis DNA matcher dit)
Begge funktioner er fascinerende og kan afsløre meget om din genetiske oprindelse.
Etnicitetsvurderingen
Etnicitetsvurderingen tilbyder en forenklet analyse af dine etniske rødder. Den er baseret på autosomalt DNA (atDNA) og analyserer omkring 700.000 SNP’er (single nucleotide polymorphisms) på tværs af dit genom. Testen sammenligner dine genetiske markører med referencepopulationer i virksomhedens database for at estimere, hvor dine forfædre sandsynligvis har levet.
Men her er en hage: det kaldes en vurdering af en grund. De resultater, du får, er begrænset af de befolkningsgrupper, der er inkluderet i referencepanelet, hvilket kan variere meget mellem udbydere. Hos MyHeritage kan vi i den nyeste version af vores vurdering sammenligne dit DNA med 79 referencepopulationer.
Der er også begrænsninger baseret på geografi og historisk kontekst. Befolkninger har migreret, giftet sig på tværs af grupper og udviklet sig over tid. Derfor stemmer genetiske “etniciteter” ikke altid perfekt overens med moderne landegrænser.
Selv inden for de samme regioner kan der være stor overlapning mellem nabobefolkninger. Hvis du fx får en smule skandinavisk DNA i dine resultater, betyder det ikke nødvendigvis, at dine forfædre var vikinger – det kan lige så godt være resultatet af handel, migration eller andre historiske bevægelser. Disse begivenheder fandt ofte sted så langt tilbage i historien, at det kan være umuligt at bekræfte dem.
Mange, der tager en DNA-test, oplever, at deres personlige fortælling – den, de har baseret deres identitet på – bliver udfordret. Men det er vigtigt at huske, at etnicitetsvurderingen kun er en estimering. Der er langt mere i din genetiske historie end blot disse resultater.
Min anbefaling: Se denne vurdering som en bred palette af din genetiske arv – ikke et detaljeret portræt. Brug den som en inspiration til yderligere forskning og stil dig selv disse spørgsmål:
- – “Passer det med det, jeg allerede ved?”
- – “Hvorfor eller hvorfor ikke?”
- – “Giver det spor til videre undersøgelse?”
I mange tilfælde kan vurderingen give værdifulde ledetråde, der bør undersøges nærmere. Selvom den ikke er fuldstændig præcis, er den stadig et nyttigt redskab.
Matching-segmenter
Som nævnt tidligere er et DNA-segment en sekvens af SNP’er på et kromosom. I din autosomale DNA-test sammenligner vi dine DNA-data med andre DNA-profiler i vores database for at finde sekvenser, der ligner dine.
De segmenter, du har til fælles med dine DNA-matches, kan variere i længde afhængigt af, hvor langt tilbage jeres fælles forfader er. Disse segmenter kaldes “Identical By Descent” (IBD), hvilket betyder, at de er nedarvet fra en fælles forfader.
Disse sekvenser måles i en enhed kaldet centimorgans (cM).
Efter min mening er den virkelige guldmine ved en DNA-test din liste over DNA-matches. Det er her, du kan finde slægtninge, du ikke vidste eksisterede, og potentielt opdage nye grene af din familiehistorie.
Dine DNA-matches på MyHeritage
Derfor er det værd at dykke dybere ned i dine DNA-matches:
Direkte data
I modsætning til etnicitetsvurderinger, som er baseret på referencemodeller, er DNA-matches afhængige af målbare data – altså segmenter af fælles DNA – frem for en vurdering.
Det er handlingsorienteret
Afhængigt af hvilken virksomhed du tester dit DNA hos, kan du bruge forskellige værktøjer til at triangulere relationer, udforske familieklynger og identificere fælles forfædre inden for et tidsrum på op til 6 generationer.
Samarbejde
MyHeritage giver dig mulighed for at kontakte dine DNA-matches, hvilket kan føre til vidensdeling og nye opdagelser. Derudover tilbyder MyHeritage en unik funktion kaldet “Theory of Family Relativity™”, der kobler DNA-matches sammen med familietræet og historiske optegnelser for at give en mulig forklaring på, hvordan du er beslægtet med dine matches.
Det er meget vigtigt at forstå, at hvis du ønsker at komme længere tilbage i din slægtsforskning og opdage mere om din oprindelse, så bør din DNA-test kombineres med traditionel slægtsforskning. Det vil sige at opbygge dit familie træ og undersøge historiske dokumenter for at finde bevis for dine forfædre.
Kom og udforsk sammen med mig på RootsTech!
På den kommende RootsTech-konference i Utah vil jeg udforske, hvordan man analyserer DNA-matches effektivt og undgår almindelige forskningsfælder. Jeg vil også tage fat på ofte stillede spørgsmål og dele praktiske strategier, der kan hjælpe dig med at overvinde udfordringer. Mit mål er at hjælpe dig med at maksimere dine DNA-matches for mere præcis slægtsforskning.
Kig forbi MyHeritage-standen torsdag den 6. marts kl. 11:00 eller lørdag den 8. marts kl. 14:00 for at deltage! Jeg ser frem til at se dig der.
Alex Findlay
